En un angustiante llamado al corazón solidario, Débora Ortega Varón, una joven de 24 años y madre de una niña de dos años, comparte su lucha contra una serie de enfermedades raras que amenazan su vida. Diagnosticada inicialmente con el Síndrome de Wilkie, una condición que impide que los alimentos pasen normalmente por el duodeno, Débora ha enfrentado en los últimos años una serie de diagnósticos que complican aún más su situación. La joven expresa con sinceridad que, en España, las opciones médicas disponibles ya no le ofrecen esperanza alguna, por lo que pide ayuda para acceder a tratamientos en centros especializados en el extranjero.
Desde hace ocho años, Débora convive con el Síndrome de Wilkie, una enfermedad que ha debilitado su cuerpo debido a la desnutrición crónica y constantes complicaciones. La situación se agravó hace tres años cuando le diagnosticaron un cáncer cerebral, del cual logró recuperarse con una fortaleza admirable. Sin embargo, las secuelas y nuevos diagnósticos, como la hipomotilidad esofágica y otros trastornos de motilidad, han reducido su capacidad de alimentarse de forma natural. Actualmente, su alimentación se limita a una sonda que le suministra una cantidad mínima de calorías, lo que pone en riesgo su vida.
Una reciente intervención para cambiar su gastrostomía no ha tenido éxito, y Débora continúa en un estado crítico en un hospital de Madrid. Los médicos le han informado que no hay tratamientos disponibles en España que puedan revertir su condición, sumándose así a una larga lista de diagnósticos que incluyen síndrome del cascanueces y motilidad generalizada. La joven está al borde del agotamiento físico, y cada día que pasa sin una intervención adecuada la acerca más a un desenlace fatal.
Ante la gravedad de su situación, Débora ha buscado en centros especializados de Boston, Alemania e Inglaterra la esperanza de un tratamiento que pueda salvar su vida. Sin embargo, la falta de recursos económicos la deja fuera del alcance de esas opciones, y la posibilidad de viajar y costear los procedimientos de alta complejidad parece inalcanzable sin ayuda externa. Su historia ha conmovido a muchas personas, quienes claman por una respuesta solidaria que le permita acceder a la atención que necesita con urgencia.
La historia de Débora Ortega Varón es un llamado desesperado a la empatía y la colaboración internacional. Como madre y joven luchadora, su caso pone en evidencia la necesidad de ampliar el acceso a tratamientos de enfermedades
GoFundMe ha lanzado una campaña bajo el lema “Cómo ayudar desde España a Latinoamérica”, con el objetivo de movilizar donaciones destinadas a apoyar proyectos en comunidades latinoamericanas que enfrentan carencias: desde la reconstrucción de escuelas y el equipamiento de hospitales hasta el respaldo para tratamientos médicos y acciones comunitarias.
