“Olaya tiene dos añitos y padece de Atrofia Muscular Espinal, más conocida como AME y fue diagnosticada al mes de vida”, comenta la familia de la pequeña en el crowdfunding de GoFundMe, en el que buscan financiar un andador especial para que Olaya pueda sujetarse por sí sola. 

“Esta es una enfermedad degenerativa que afecta a las neuronas motoras, a todos los músculos del cuerpo, movimiento, deglución y respiración porque no tiene la proteína suficiente que necesitan los músculos”, explica Raquel Gomez, organizadora de la campaña. 

Por esta razón que Olaya no tiene la capacidad ni la fuerza para sujetarse sola y requiere de un andador especial que sujete “muy bien su tronco y la pelvis, para garantizar una postura correcta y generar menos dolores en sus caderas”, escriben en la campaña que llaman bajo el hashtag #TodosSomosOlaya y #StopAME.

Para más información sobre la campaña:

https://es.gf.me/v/c/gfm/un-andador-para-olaya-stop-ame

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